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Nuclear hormone receptor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14383
    Vosilasarm
    5 篇文献验证

    RAD140

    		 Androgen Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Vosilasarm (RAD140) 是一种有效的，具有口服活性的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 7 nM。Vosilasarm 对雄激素受体的选择性高于其他类固醇激素核受体。
    Vosilasarm
  • HY-111498A
    RGX-104
    1 篇文献验证

    Abequolixron

    		 LXR Inflammation/Immunology Cancer
    RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。
    RGX-104
  • HY-113313
    Aldosterone
    5 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    醛固酮 Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
    Aldosterone
  • HY-127024
    Thyroid hormone receptor antagonist (1-850)

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 是一种竞争性、选择性、高亲和力的甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂，拮抗 T3 对 TR 的影响的 IC50 为 1.5 μM。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 可阻断 T3 介导的 TRα 和 TRβ 与核受体共激活剂的相互作用。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 对 RARα 的活性没有影响。
    Thyroid hormone receptor antagonist (1-850)
  • HY-130221
    (25S)-Δ7-Dafachronic acid

    Dafachronic acid A; Δ7-Dafachronic acid

    		 Others Others
    (25S)-Δ7-Dafachronicacid 是 DAF-12 受体的配体和激活剂。DAF-12 是一种核激素受体，可调节秀丽隐杆线虫幼虫滞育、发育年龄和成虫寿命。
    (25S)-Δ7-Dafachronic acid
  • HY-113313S1
    Aldosterone-d7

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    醛固酮 d7 Aldosterone-d7 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
    Aldosterone-d7
  • HY-113313R
    Aldosterone (Standard)

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    醛固酮（标准品） Aldosterone (Standard) 是 Aldosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
    Aldosterone (Standard)
  • HY-139562
    BMS-986318

    		FXR Metabolic Disease
    BMS-986318 是一种有效的非胆汁酸 FXR 激动剂，在 FXR Gal4 和 SRC-1 募集试验中的 EC50 分别为 53 和 350 nM。 BMS-986318 具有合适的 ADME 特性，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中具有效果。BMS-986318 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的研究。
    BMS-986318
  • HY-N6979
    Crustecdysone
    2 篇文献验证

    20-Hydroxyecdysone

    		 Caspase Autophagy Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    β-蜕皮甾酮 Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，可来源于 Serratula coronata, 可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (HY-N0179) 的活性代谢物。
    Crustecdysone
  • HY-114263
    NXT629
    3 篇文献验证

    		 PPAR Cancer
    NXT629 是一种有效、选择性、竞争性的 PPAR-α 拮抗剂，对人 PPARα 的 IC50 值为 77 nM，对其选择性高于对其他核激素受体，比如 PPARδ，PPARγ，Erβ，GR 和 TRβ，IC50 值分别为 6.0，15，15.2，32.5 和 >100 μM。NXT629 具有高效抗癌作用，在动物模型试验中，能够抑制实验性癌细胞转移。
    NXT629

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